Informācija
Vēsture
Struktūra
Statistika
Mērķi un uzdevumi
Darbība

        Akciju sabiedrības Latvijas Jūras Medicīnas centra Vecmīlgrāvja slimnīcas neiroloģijas nodaļā kopš 1996. gada novembra veiksmīgi darbojas Multiplās sklerozes centrs (vadītāja dr. Maija Mētra), ar 10 pastāvīgām MS slimnieku gultām. Katru otrdienu un ceturtdienu no plkst. 11:00-14:00 ar sava ārstējošā neirologa nosūtījumu (pēc iepriekšējas pierakstīšanās) MS slimnieki tiek konsultēti.

        LMSA biroja telpas atrodas Rīgā, LJMC, Vecmīlgrāvja poliklīnikas telpās. Sekretāre slimniekus un viņu tuviniekus uzklausa otrdienās un ceturtdienās no plkst. 10:00-14:00.

        Multiplās sklerozes centrā slimnieki tiek ārstēti ar jaunākajām medicīnas metodēm. Svarīga ir agrīna slimības diagnostika. Jo agrāk tā tiek atklāta, jo labāki rezultāti ārstēšanai, saglabājas darbspējas, attālinās invaliditāte. Patlaban Latvijas iedzīvotājiem noteikt precīzu MS diagnostiku iespējams ar speciāliem imunuloģiskiem testiem, neirookulista, neirologa, psihologa, psihoterapeita un magnētiskās rezonanses veiktajiem izmeklējumiem.

        Latvijas Multiplās Sklerozes Asociācija ir neatkarīga sabiedriska organizācija. Tā tika izveidota 1995. gada novembrī, Jelgavā. Viens no asociācijas dibinātājiem un tās pirmais prezidents ir Viesturis Puidītis. Pirmā MS atbalsta grupa tika izveidota Jelgavā 9 cilvēku sastāvā.

        1996. gada martā pirmajā LMSA kongresā tika izveidota asociācijas valde, medicīniskā padome un izvirzīti asociācijas pamatuzdevumi. Tajā pašā gadā tika izveidotas pirmās MS nodaļas Latvijā – Jelgavā, Bauskā, Liepājā, Alūksnē, Madonā.

        1996. gada novembrī ārkārtas LMSA kongresā izveidoja jaunu LMSA padomi, kā arī noteica konkrētus darbības virzienus kā medicīniskajā aprūpē un rehabilitācijā, tā arī sociālo jautājumu risināšanā.

        Nodibinātas MS nodaļas Alūksnē, Bauskā, Cēsīs, Daugavpilī, Jelgavā, Jēkabpilī, Kuldīgā, Liepājā, Madonā, Ogrē, Rēzeknē, Saldū, Valkā, Valmierā, Rīgas rajonā, Rīgā un Jūrmalā un šis darbs tiek turpināts. Ir izveidotas atbalsta grupas Balvos, Tukumā, Ventspilī, kā arī Kurzemes reģionālā nodaļa ar centru Kuldīgā. Tiek apzināti MS slimnieki un dibinātas jaunas nodaļas.

LMSA nodaļu pārstāvji

        Visā valstī ir apzināti aptuveni 1000 slimnieki, taču pēc mediķu domām reālais MS slimnieku skaits varētu sasniegt 2500. No apzinātajiem slimniekiem aptuveni 700 ir sievietes un 300 vīrieši. Aptuveni 600 slimnieki un viņu atbalstītāji ir iestājušies asociācijā, apmēram puse no tiem ir asociācijas biedri. Asociācijas biedrs ir katrs, kurš samaksājis biedra naudu.

        Asociācijas mērķis ir koordinēt un atbalstīt multiplās sklerozes slimniekus, viņu tuviniekus, aprūpētājus un personas, kas vēlas palīdzēt multiplās sklerozes slimniekiem, lai veicinātu šo slimnieku integrāciju sabiedrībā.

• vākt un iegūt līdzekļus, lai izveidotu MS slimnieku reģistru, sekmēt agrīno diagnostiku, piemērotu ārstēšanu un rehabilitāciju MS slimniekiem;
• apvienot fizisko un juridisko personu pūliņus ar nolūku palīdzēt MS slimniekiem;
• veicināt medicīnas un zinātnes darbinieku papildus izglītošanu MS jomā, atbalstīt MS slimnieku kvalitatīvu aprūpi;
• izveidot informācijas bāzi par multiplo sklerozi, iepazīstināt asociācijas biedrus ar atklājumiem un sasniegumiem MS ārstēšanā;
• veidot kontaktus un ar ārzemju speciālistiem un radniecīgām organizācijām;
• veicināt MS zinātniskos pētījumus un finansiāli atbalstīt MS pētniecības plānu īstenošanu;
• iestāties starptautiskajā MS Asociāciju Federācijā (www.ifmss.org.uk).

        Ārsti kopā ar asociācijas pārstāvjiem organizē izbraukuma konsultācijas un slimnieku sapulces dažādos valsts novados. Izbraukumos cenšas izzināt slimnieku svarīgākās problēmas, mēģina tās kaut nedaudz atrisināt. Palīdz cilvēkiem, kuriem ir kustību traucējumi – ar ratiņiem nestaigājošiem slimniekiem, atbalsta ratiņiem, spieķiem, arī ar pamperiem.

        MS slimnieki ir gados jauni, bez psihiskiem traucējumiem. Viņi kā jebkurš cits cilvēks, grib dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, kontaktēties ar līdzcilvēkiem, taču daudzas šādas iespējas viņiem ir liegtas.
        No 1997. gada tiek izdots informatīvs LMSA izdevums “Cerība”, ar kura starpniecību tiek sniegta informācija par slimību, norisēm asociācijas un nodaļu darbā, padomi ieteikumi. Informatīvā izdevuma redakcijas adrese ir Melīdas iela 10, Rīga. Pagaidu kontakttelefons: 2571666.

Kopā ar LJMC ārstiem un speciālistiem tiek veidota pilnīga informācijas bāze par katru MS slimnieku Latvijā.

        1998. gada maijā Rīgā darbības vizītē viesojās starptautiskās MS Asociācijas Federācijas ģenerālsekretārs Ričards Hamiltons. Vizītes laikā viņš tikās ar ārstiem, pacientiem un viņu atbalstītājiem, uzklausīja priekšlikumus, idejas, pastāstīja par aktivitātēm pasaulē, par asociāciju darbības principiem, par to, kā tālāk veidot LMSA.
        1998. gadā LMSA statūti tika pārstrādāti jaunā redakcijā atbilstoši starptautiskās MS Asociācijas Federācijas noteikumiem.
        LMSA mēģina kaut nedaudz – ar padomu, labu vārdu, informāciju, ar humāno palīdzību – risināt MS slimnieku problēmas.

• pievērst valsts un sabiedrības uzmanību MS problēmām;
• veicināt MS problēmu risināšanu;
• kooperēties un atbalstīt saskaņotus, radniecīgus projektus un programmas, kas savstarpēji izdevīgas Starptautiskajai Asociāciju Federācijai un tās locekļiem;
• veicināt saprātīgus atvieglojumus MS slimnieku pareizai ārstēšanai, zāļu iegādei un medicīnas aprīkojumam;
• piesaistīt līdzekļus ar ziedojumiem, biedru naudām un citām likumīgām metodēm, saskaņā ar pastāvošo Latvijas republikas likumdošanu.